青蒿素配得上諾貝爾獎么？

青蒿素的發(fā)現(xiàn)過程如下：

1967年國家集中全國醫(yī)學研究力量，聯(lián)合研發(fā)抗瘧疾新藥。同年五月二十三日，全國瘧疾防治研究協(xié)作會議在北京召開，抗瘧疾新藥項目組代號為“523”。

1969年1月21日，國家科委與總后勤部“523”辦公室到衛(wèi)生部中藥所下達了研究任務，成立中藥所“523”小組，屠呦呦被任命為課題組長，負責全面工作。

屠呦呦測試了近200種化合物，最終確定了青蒿的抗瘧功效，為了進一步探究青蒿素的藥效，屠呦呦決定主動試藥。結果大獲成功，與許許多多新藥的研發(fā)一樣，青蒿素在歷經數(shù)年科研團隊的再度檢查，終于問世。

意義：青蒿素的發(fā)現(xiàn)拯救了億萬人的生命，還意味著從此為中國中醫(yī)學研究指出了方向，中國科技繁榮進步的體現(xiàn)。

青蒿素的原理：

青蒿素對于瘧原蟲紅細胞內型裂殖體有高度的殺滅作用，對于抗氯喹株惡性瘧原蟲也具有抗瘧作用，是目前各種抗瘧藥中起效最快的一種。

青蒿素的抗瘧作用與自由基的調節(jié)有關。瘧原蟲體內累積的血紅蛋白中的的鐵離子可以與青蒿素發(fā)生反應，通過青蒿素內過氧化物的均裂而產生自由基，通過自由基重排，得到碳自由基，碳自由基可以對瘧原蟲的蛋白進行共價鍵的結合，進而導致瘧原蟲死亡。